Abdomensonographie bei CLL

Assesment Comorbidities CLL

Assesment of the ECOG Score CLL

Assesment Karnofsky-Index CLL

Bestimmung des aktuellen klinischen Stadiums (Binet Staging) CLL

CLLPatientInCLLRelapseStudy

CMV IgG Antikörper Bestimmung

CMV IgM Antikörper Bestimmung

CMV PCR Viruslast Bestimmung

Klinische Chemie

Maschinelles Differentialblutbild CLL

Erstlinienterapie mit BCL2-Inhibitor bei CLL

Erstlinienterapie mit BCL2-Inhibitor bei CLL

vollständiger Erhebung des peripheren Lymphknotenstatus

Abschätzung der Lebergröße bei CLL

Abschätzung der Milzgröße bei CLL

TP53-Deletions- und Mutationsstatus (FISH hinsichtlich del17p und TP53-Mutationsanalyse ≤ 12 Wochen vor Therapiebeginn)

HBV Serologie

HCV Serologie

HEV Serologie

HIV Serologie

Anamnese bei CLL Patienten

Bekannter IGHV-Mutationsstatus vor Therapiebeginn

Körperliche Untersuchung bei CLL Patienten

Pregnancy Test betaHCG CLL

Rezidivtherapie mit BTK-Inhibitor bei CLL

Rezidivtherapie mit BTK-Inhibitor bei CLL

Therapie Indikation bei CLL

Mikroskopisches Differentialblutbild

Die Indikation zur Therapie in Abhängigkeit der Symptomatik wenn Binet A oder B vorliegt

Die Indikation zur Therapie besteht bei Übergang in Stadium Binet C

Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer BCL-2-Inhibitor- und/oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden.

Folgende Untersuchungsverfahren sollen vor Einleitung einer neuen Therapielinie zur Anwendung kommen: (I) Bestimmung des TP53-Deletions- und Mutationsstatus (FISH hinsichtlich del(17)(p13) und TP53-Mutationsanalyse); (II) Erhebung des IGHV-Mutationsstatus (sofern noch nicht bekannt)

Folgende Untersuchungsverfahren sollen vor Einleitung einer neuen Therapielinie zur Anwendung kommen: (I) Bestimmung des TP53-Deletions- und Mutationsstatus (FISH hinsichtlich del(17)(p13) und TP53-Mutationsanalyse); (II) Erhebung des IGHV-Mutationsstatus (sofern noch nicht bekannt)

Patient*innen mit einem Rezidiv sollen, sofern eine passende klinische Studie verfügbar ist, die Therapie im Rahmen einer klinischen Studie angeboten werden.

Patient*innen mit einem Rezidiv sollen, sofern eine passende klinische Studie verfügbar ist, die Therapie im Rahmen einer klinischen Studie angeboten werden.)

Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer Bcl-2- oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden.

Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer Bcl-2- oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden.

Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer BCL-2-Inhibitor- und/oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden.

Als Rezidivtherapie sollen die zeitlich begrenzte, Venetoclax- basierte Behandlung oder die Dauertherapien mit einem BTK-Inhibitor (Acalabrutinib, Zanubrutinib, Ibrutinib) einer Chemoimmuntherapie vorgezogen werden.

Die Indikation zur Therapie besteht in Abhängigkeit der Symptomatik oder bei Übergang in Stadium Binet C

Folgende Untersuchungsverfahren sollen zeitnah vor Einleitung einer neuen Therapielinie zur Anwendung kommen:

Als Rezidivtherapie sollen die zeitlich begrenzte, Venetoclax- basierte Behandlung oder die Dauertherapien mit einem Acalabrutinib (Acalabrutinib, Zanubrutinib, Ibrutinib) einer Chemoimmuntherapie vorgezogen werden.

Untersuchung die vor der Einleitung einer CLL Therapielinie vorliegen sollen

Untersuchung die vor der Einleitung einer CLL Therapielinie CLL und Planung Onkologische Therapielinie gebährfähige Frauen vorliegen sollen

Untersuchung die vor der Einleitung einer CLL Therapielinie CLL und Planung Onkologische Therapielinie mit Idelalisib vorliegen sollen

regelmäßige Untersuchung waehrend CLL Therapie mit Idelalisib

Concepts required in recommendations that are not defined elsewhere

Population CLL Pat. mit Rezidiv

Population mit einer Chronisch Lymphatische Leukämie unter Erstlinientherapie

Patient*innen mit CLL sollen in der Erstlinienbehandlung mit einer Bcl-2- oder BTK-Inhibitor-basierten Therapie behandelt werden.

Population, die eine Chronisch Lymphatische Leukämie hat und die mit Idelalisib behandelt werden

Population, bei der Binet A oder B sowie eine bestimmte klinische Symptomatik vorliegt

Population, die eine Chronisch Lymphatische Leukämie hat und bei der eine Binet Stadium C vorliegt

Population, die eine Chronisch Lymphatische Leukämie hat und eine Erstlinientherapie bekommt

Population mit einer Chronisch Lymphatische Leukämie und einem behandlungsbedürftigen Progress

Population mit einer Chronisch Lymphatische Leukämie, einem behandlungsbedürftigen Progress und weiblich in einem gebährfähigen Alter

Population mit einer Chronisch Lymphatische Leukämie, einem behandlungsbedürftigen Progress und bei der eine Therapieplanung mit Idelalisib ansteht

Population, die eine Chronisch Lymphatische Leukämie hat und eine Rezidivtherapie bekommt